Mechanizm wzwodu na poziomie komórkowym oraz działanie inhibitorów PDE5
- Podczas stymulacji seksualnej płynące z mózgu sygnały powodują uwalnianie tlenku azotu (NO) w penisie.
- NO jest transportowany do komórek mięśni gładkich, w których aktywuje enzym cyklazę guanylową, który produkuje cGMP (cykliczny monofosforan guanozyny).
- Wzrost stężenia cGMP powoduje wypływ jonów wapnia (Ca++) z komórek, co prowadzi do rozkurczu mięśni gładkich.
- W następstwie tego naczynia tętnicze ulegają rozszerzeniu, wzrasta napływ krwi do ciał jamistych, gdzie krew gromadzi się, czego następstwem jest wzwód.
Wpływ leków na erekcję
- Po wytrysku pod wpływem enzymu fosfodiesterazy typu 5 (PDE5) dochodzi do zmniejszenia stężenia cGMP i prącie staje się wiotkie.
Inhibitory PDE5 zapobiegają zmniejszaniu stężenia cGMP i tym samym pomagają uzyskać i utrzymać wzwód.
